提到DNA连接酶，大家第一反应都是T4 DNA连接酶（参见探秘T4连接酶：基因的“分子缝合针”）。但其实DNA连接酶还有很多类型，分别针对不同的DNA模板，发挥不同的作用。今天，我们就来了解另一种重要的DNA连接酶——高保真Taq DNA连接酶。
Taq DNA连接酶来源于嗜热菌，以NAD为辅助因子，主要功能是连接DNA双链上切刻（nicking）缺口，而不是双链之间的缺口，因此Taq DNA连接酶不是T4 DNA连接酶的替代品。Taq DNA连接酶要求切刻两侧的两条DNA链与互补靶DNA链完全配对，且切刻缺口上不能有缺失的碱基。连接产物可以通过毛细管电泳、荧光定量PCR或高通量测序等手段来进行分析。Taq DNA连接酶尤其适用于依赖于缺刻连接的分子诊断反应，例如连接酶检测反应（LDR）、多重连接依赖式探针扩增（MLPA）等。
但是，普通Taq DNA连接酶的保真度有限。当缺口处存在错配的情况下，普通Taq DNA连接酶的连接效率仍然偏高，容易出现假阳性结果。为了解决这个问题，愚公生物通过突变改造，获得了高保真的HiFi Taq DNA Ligase，大幅降低了错配的连接率。
每行为不同的单链底物，每列为缺口连接处序列不同的探针。分别用HiFi Taq DNA Ligase和普通Taq DNA Ligase在55℃下反应30 min后检测连接产物。结果表明，当连接处存在错配时，HiFi Taq DNA Ligase的连接效率显著低于普通Taq DNA Ligase，表明HiFi Taq DNA Ligase的保真度更高。
与进口高保真Taq DNA连接酶相比，愚公HiFi Taq DNA Ligase的保真度也不遑多让。采用类似的方法检测，愚公HiFi Taq DNA Ligase在大多数错配位点上的表现都优于进口产品。
多重连接依赖式探针扩增(Multiplex ligation-dependent probe amplification, MLPA)是2002年出现的一种中通量的分子诊断技术，可以同时检测数十个基因组DNA位点的拷贝数目变化（CNV）或单核苷酸多态性（SNP），其检测尺度可以从单碱基到整条染色体，还可以用于检测DNA甲基化。因此，MLPA被广泛应用于遗传学研究和临床诊断领域，其中的核心工具酶就是高保真DNA连接酶。
有客户详细对比了多种高保真Taq DNA连接酶在MLPA检测中的实际表现，愚公HiFi Taq DNA Ligase的综合性能显著优于某进口产品。
