产品介绍
本产品采用改进的 SDS- 碱裂解法裂解细胞，离心吸附柱内的硅胶质膜在高盐、低 pH 条件下高效特异结合裂解液中的质粒 DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将蛋白质、基因组 DNA、RNA 和其他杂质去除，最后使用低盐、高 pH 的洗脱缓冲液将纯净质粒 DNA 从硅基质膜上洗脱。本产品不使用毒性较大的苯酚、氯仿等试剂，每个吸附柱可吸附高达 20 μg 的质粒 DNA 。纯化的质粒 DNA 可直接用于酶切、PCR、测序、连接、转化、转染等分子生物学实验。
产品组成
|
组分 |
规格 (100 rxns) |
| RNaseA (10 mg/ml) | 300 μl |
|
Buffer B |
10 ml |
|
Buffer P1 |
30 ml |
|
Buffer P2 |
30 ml |
|
Buffer P3 |
40 ml |
| Buffer PW | 31.5 ml |
| Buffer WB | 2×15 ml |
| Buffer EB | 15 ml |
| Adsorption columns AC & Collection Tubes (2 ml) | 2×50 套 |
RNase A：酶解样品中的 RNA；
Buffer B：平衡液；
Buffer P1：细菌悬浮液。第一次使用前将 RNase A 加入 Buffer P1 中；
Buffer P2：细菌裂解液 ( 含 SDS/NaOH)；
Buffer P3：中和液；
Buffer PW：去除质粒中的蛋白等杂质；
Buffer WB：去除质粒中的盐离子残留；
Buffer EB：洗脱液；
Adsorption columns AC & Collection Tubes：吸附柱 AC & 滤液收集管。
储运条件
RNase A ：-30~-15℃保存，蓝冰运输；
其他组分：15~25℃保存，室温运输。
